OEM Dekantérová odstředivka pro farmaceutický průmysl Výrobci, Továrna

Webové menu

Vyhledávání produktů

Jazyk

Sdílejte

Domů / Produkty a služby / Usazovací odstředivka / Dekantérová odstředivka pro farmaceutický průmysl

Dekantérová odstředivka pro farmaceutický průmysl

Jako uspokojivý podnik v oblasti odstředivé separace v Číně prokázala dekantační odstředivka Huading silnou technickou adaptabilitu ve farmaceutickém průmyslu (včetně extrakce čínské medicíny, biofarmaceutik, chemické syntézy a dalších oborů).
Kontaktujte nás Získejte cenovou nabídku

Dekantérová odstředivka pro farmaceutický průmysl

S ohledem na specifičnost farmaceutického průmyslu (jako je vysoká přidaná hodnota materiálů, přísné požadavky na hygienu procesu a vysoká přesnost separace) dosáhl Huading kompletního pokrytí od laboratoře po průmyslovou výrobu prostřednictvím přizpůsobeného designu a standardní certifikace farmaceutické kvality a vyřešil klíčové problémy procesu, jako je srážení alkoholu čínské medicíny, čiření léčivé kapaliny a dehydratace léčivých zbytků.

Technické vlastnosti dekantačních odstředivek pro farmaceutický průmysl

Materiály farmaceutické kvality a konstrukční provedení


  • Výběr materiálu

    Jádrové součásti, jako jsou bubny a spirálové čepele, jsou vyrobeny z nerezové oceli 316L nebo slitiny titanu, která splňuje normy GMP, je odolná proti korozi a zabraňuje kontaminaci kovovými ionty (jako je citlivost extraktů čínské medicíny na ionty železa).

  • Sanitární leštění

    Vnitřní povrch Ra≤0,4μm, snižuje zbytky materiálu a splňuje požadavky CIP/SIP (online čištění/sterilizace).

  • Konstrukce odolná proti výbuchu

    Pro prostředí organických rozpouštědel (jako je proces srážení alkoholem) se používají nehořlavé motory a plně uzavřené konstrukce, které splňují certifikaci nevýbušnosti ATEX pro zajištění bezpečnosti v hořlavém a výbušném prostředí.

Přesná separace a přizpůsobivost procesu


  • Optimalizace separačních faktorů

    Pro částice o velikosti mikronů v kapalné medicíně (jako jsou suspendované látky v tradiční čínské medicíně s velikostí částic 0,005-3 mm) dosahuje separační faktor 3136-3567G, což zajišťuje vysoce přesné oddělení pevné látky a kapaliny.

  • Systém nastavitelných parametrů

    Díky variabilní frekvenční regulaci rychlosti (0-4500 ot./min. plynulé nastavení) a diferenciální regulaci otáček (rozsah diferenciálních otáček 0-45 ot./min.) si dokáže flexibilně poradit s tekutými léky různých viskozit (jako jsou koncentrované tekuté léky s viskozitou až 5000 mPa·s).

  • Třífázová separační schopnost

    Některé modely podporují třífázovou synchronní separaci kapalina-kapalina-pevná látka (jako je separace ethanolu a zbytků léčiva v tradiční čínské medicíně srážení alkoholem) a tloušťku vrstvy kapalného prstence lze nastavit v reálném čase pomocí nastavovacího prstence.

Pohodlí čištění a údržby


  • Vícestupňový systém čištění

    Je vybaven vysokotlakými tryskami (tlak ≥50 bar) a vícekanálovými CIP potrubími, dokáže odstranit nahromaděné materiály (jako jsou lepkavé zbytky léků) uvnitř spirály a účinnost čištění se zvýší o 60 %.

  • Modulární design

    Spirálový dopravník má rychloupínací strukturu pro snadnou údržbu a výměnu; těsnění jsou vyrobena z potravinářského silikonu nebo PTFE, aby se zabránilo křížové kontaminaci.

Scénáře a případy hlavních aplikací ve farmaceutickém průmyslu

Tradiční čínská medicína proces srážení alkoholu


  • Požadavky na proces

    Separace třífázové směsi ethanolu, kapaliny a zbytku léčiva, která vyžaduje, aby se zabránilo těkání rozpouštědla a nebezpečí výbuchu.

  • Řešení

    Použijte odstředivku LW450B v nevýbušném provedení a dosáhněte obsahu vlhkosti zbytků léčiva ≤ 65 % a míry regenerace etanolu ≥ 95 % prostřednictvím konstrukce výstupu strusky „sedlového tvaru“.

  • Případ

    Po použití LW450B ušetřila čínská společnost vyrábějící injekční medicínu 1,2 milionu juanů na nákladech na etanol a zvýšila účinnost separace o 40 %.

Léčba biofarmaceutickým fermentačním bujónem


  • Požadavky na proces

    Separace mycelia a fermentačního bujónu je nutná, aby se zabránilo ruptuře buněk ovlivňující aktivní složky.

  • Řešení

    LW350G využívá spirálový design s nízkým smykem, s diferenciální rychlostí řízenou při 5-10 ot./min., což zajišťuje míru integrity mycelia ≥ 98 %

Dehydratace a využití zdrojů zbytků léčiv


  • Požadavky na proces

    Snižte obsah vlhkosti ve zbytcích léčiv z 80 % na méně než 50 %, abyste usnadnili následné spalování nebo kompostování.

  • Řešení

    LW520X dosahuje nepřetržitého odvádění strusky prostřednictvím planetových převodů s vysokým točivým momentem (12 000 N·m), se zpracovatelskou kapacitou 15 m³/h a spotřebou energie sníženou o 35 % ve srovnání s tradičními filtračními lisy

Body provozu a údržby

Zkontrolujte opotřebení spirálových lopatek každých 500 hodin a v případě potřeby proveďte dynamickou korekci vyvážení (umožněte zbytkovou nevyváženost ≤5g·mm/kg)

K čištění použijte čištěnou vodu 1% roztok kyseliny dusičné, abyste zajistili, že nezůstanou žádné zbytky čisticího prostředku

Kategorie produktu:
Dekantérová odstředivka pro farmaceutický průmysl
Produkt:

    information to be updated

Společnost
Yixing Huading Machinery Co.,Ltd.
Yixing Huading Machinery Co.,Ltd. (Huading Separator) byla založena v roce 1954. Jedná se o renomovaného dodavatele specializovaných produktů a technických řešení v Číně, který se spoléhá na své vlastní klíčové technologie pro čiření, čištění a koncentraci.
Zařízení (disková odstředivka, dekantační odstředivka), systémy a služby poskytované společností Huading jsou speciálně navrženy tak, aby zákazníkům pomohly zlepšit výkon optimalizovaných procesů. Řešení poskytovaná společností Huading mohou zákazníkům pomoci vyřešit problémy se separací a filtrací ve výrobním procesu.
Diskové odstředivky Huading a dekantační odstředivky slouží pro průmyslová odvětví biomedicíny, nápojů, extrakce rostlin, mléčných výrobků, ropného průmyslu, chemické energetiky, úpravy vody a dalších průmyslových odvětví. Kapacita diskových odstředivek a dekantačních odstředivek se pohybuje od experimentálních 500 l/h až po průmyslové 90 t/h, s celkem více než 100 standardními modely. Organizace China Ting úzce spolupracuje se zákazníky, aby jim pomohla udržet náskok v oboru.
Výkonný, výkonný a spolehlivý. Již více než 50 let hrály separátory China Ting vždy roli obránce v oblasti technologie odstředivé separace. Dá se tedy říci, že vývojový proces China Ting přinesl nejen její odpovědnost vůči zákazníkům, ale také vytvořil vizi společnosti.
čestný certifikát
  • Osvědčení
  • Osvědčení
  • Osvědčení
  • Osvědčení
  • Osvědčení
  • Osvědčení
Znalosti
Znalosti oboru

Jak dekantační odstředivka pro farmaceutický průmysl zajišťuje přesnost separace a přizpůsobivost procesu?

Ve farmaceutickém průmyslu je přesnost separace a přizpůsobivost procesu zásadní, zejména v procesech, jako je srážení alkoholu tradičních čínských léků a fermentačních bujónů. Zařízení využívá materiály farmaceutické kvality, jako je nerezová ocel 316L nebo slitina titanu, které splňují normy GMP, aby účinně zabraňovaly kontaminaci kovovými ionty a zajistily čistotu léčiva.

Díky vysokému separačnímu faktoru 3136-3567 G dokáže zařízení přesně oddělit částice o velikosti mikronů, díky čemuž je zvláště vhodné pro zpracování nerozpuštěných látek v extraktech tradiční čínské medicíny. Kromě toho systém regulace frekvence a diferenciální regulace rychlosti zařízení umožňují flexibilně manipulovat s kapalnými léky s různou viskozitou, jako jsou koncentrované roztoky, a dosahovat vynikajících výsledků i s léky s vysokou viskozitou.

V procesu srážení alkoholu v tradiční čínské medicíně, Dekantérová odstředivka pro farmaceutický průmysl využívá třífázovou separaci k účinnému oddělení alkoholu, roztoku léčiva a zbytků léčiva, čímž maximalizuje regeneraci léčiva při zachování aktivních složek. Jeho systém diferenciální regulace rychlosti a nastavení tloušťky prstence kapaliny v reálném čase zajišťují přesnost a stabilitu během procesu, čímž splňují vysoké požadavky farmaceutického průmyslu na přesnost separace.

Jak dekantační odstředivka pro farmaceutický průmysl zajišťuje bezpečnost procesu a hygienické standardy během výroby?

Ve farmaceutickém průmyslu, zejména při práci s organickými rozpouštědly, je bezpečnost zařízení klíčová. Dekantérová odstředivka pro farmaceutický průmysl se vyznačuje konstrukcí odolnou proti výbuchu, zejména při manipulaci s organickými rozpouštědly, jako je srážení alkoholem. Jeho motor s certifikací ATEX a plně uzavřená konstrukce účinně eliminují riziko těkání rozpouštědla a výbuchu, díky čemuž je bezpečnější pro použití v hořlavém a výbušném prostředí.

Vnitřní povrch zařízení prochází jemným, hygienickým leštěním s drsností povrchu Ra ≤ 0,4 μm, což minimalizuje zbytky léčiva a zajišťuje splnění požadavků CIP a SIP po každém použití. To plně zajišťuje vysokou čistotu a bezpečnost léčiv a poskytuje spolehlivou procesní podporu farmaceutické výroby.

Komplexní čisticí systém zařízení vybavený vysokotlakými tryskami a vícekanálovým potrubím CIP účinně odstraňuje nahromaděné zbytky materiálu v systému šnekového dopravníku, zlepšuje účinnost čištění a snižuje riziko zbytkové kontaminace léčivy. Ve srovnání s tradičními metodami čištění zlepšuje dekantační odstředivka pro farmaceutický průmysl účinnost čištění o více než 60 %, účinně snižuje křížovou kontaminaci a zlepšuje hygienické standardy výroby.

Jak dekantační odstředivka pro farmaceutický průmysl zlepšuje využití zdrojů a snižuje náklady?

The Dekantérová odstředivka pro farmaceutický průmysl nejen zlepšuje přesnost separace, ale také výrazně zlepšuje využití zdrojů a snižuje plýtvání materiálem během výroby. Během procesu srážení alkoholem tradiční čínské medicíny dekantační odstředivka pro farmaceutický průmysl účinně odděluje alkohol, tekuté léky a zbytky léků, čímž zajišťuje míru obnovy etanolu přesahující 95 %, což výrazně snižuje spotřebu etanolu a výrobní náklady. Například výrobce injekcí tradiční čínské medicíny s použitím centrifugy LW450B nejen zlepšil účinnost separace, ale také ušetřil 1,2 milionu juanů na nákladech na etanol.

Zařízení také nabízí vynikající dehydrataci pevných zbytků, snižující obsah vlhkosti ve zbytcích léčiva pod 50 %. To výrazně snižuje náklady na zpracování pro následnou úpravu (jako je spalování nebo kompostování) a zlepšuje opětovné využití zdrojů. Dekantérová odstředivka pro farmaceutický průmysl využívá planetové převody s vysokým točivým momentem a přesně řízenou diferenciální regulaci rychlosti, což umožňuje trvale účinné vypouštění pevných látek. Tím se zkracuje doba údržby a čištění spojená s tradičními filtry a filtračními lisy, což zlepšuje celkovou efektivitu zařízení.

Doporučení pro údržbu a provoz dekantačních odstředivek pro farmaceutický průmysl

Pro zajištění dlouhodobého a stabilního provozu dekantační odstředivky pro farmaceutický průmysl je zásadní pravidelná kontrola a údržba. Níže jsou uvedena některá běžná doporučení pro údržbu:

Kontrola spirálových lopatek: Chcete-li zajistit efektivní provoz dekantační odstředivky pro farmaceutický průmysl, kontrolujte opotřebení spirálových lopatek každých 500 hodin. Spirálové čepele se mohou po delší dobu provozu opotřebovat, což ovlivňuje výkon separace. Pokud je pozorováno značné opotřebení, je vyžadováno dynamické vyvážení, aby byla zajištěna stabilita a přesnost kotouče, aby se zabránilo nerovnoměrnému otáčení a aby byl zajištěn hladký proces separace.

Metoda čištění: Pro zajištění vnitřní čistoty a zabránění křížové kontaminaci se doporučuje pravidelné čištění čištěnou vodou a 1% roztokem kyseliny dusičné. Tato metoda čištění účinně odstraňuje zbytky léků a nečistoty a zároveň zajišťuje, že žádné zbytky čisticích prostředků nemohou kontaminovat kvalitu léků. Důkladné čištění po každém výrobním cyklu pomáhá prodloužit životnost zařízení a udržuje hygienické standardy, zejména v přísném farmaceutickém výrobním prostředí.

Nastavení přepážky úrovně: Přepážka úrovně je kritickou součástí nastavení v dekantační centrifuze farmaceutického průmyslu, která přímo ovlivňuje výkon separace. Pravidelná kontrola a seřizování polohy přepážky hladiny je zásadní pro udržení efektivního provozu zařízení. Nastavení přepážky hladiny pomáhá optimalizovat stratifikaci kapaliny a zajistit přesné oddělení pevných, kapalných a olejových vrstev, čímž se zlepší výkon separace a efektivita výroby.

Kontrola těsnění: Těsnění zařízení je zásadní pro zabránění rozlití léčiva a křížové kontaminaci. Těsnění šnekového dopravníkového systému vyžadují pravidelnou kontrolu a výměnu, aby se zabránilo opotřebení a stárnutí, které může vést k netěsnostem a ohrozit účinnost zařízení. Doporučuje se těsnění z potravinářského silikonu nebo PTFE, protože tyto materiály splňují hygienické normy farmaceutického průmyslu, účinně zabraňují křížové kontaminaci a zajišťují bezpečnost a kvalitu výroby léků.